Биопсия в Клиника Prime Fertility

Биопсия эмбриона для преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) в клинике Prime Fertility Clinic в Бангкоке, Таиланд, позволяет выявить хромосомные аномалии и наследственные заболевания. Эта клиника — одна из всего шести клиник в мире, получивших аккредитацию JCI в области амбулаторной помощи. Это диагностическое исследование помогает отобрать эмбрионы, в которых не выявлено генетических нарушений, с помощью секвенирования нового поколения (NGS) с заявленной точностью 99,9%.

Метод и процесс тестирования

Исследование включает взятие образца клеток трофэктодермы бластоцисты на 5-й или 6-й день развития. Специалист лаборатории извлекает эти клетки для анализа генетического состава до переноса эмбриона. Клиника использует технологию NGS для оценки всех 23 пар хромосом, включая половые хромосомы.

• Взятие образца бластоцисты. Специалист удаляет лишь небольшое количество клеток из внешнего слоя эмбриона.
• Анализ NGS. Этот метод позволяет проверить все 46 хромосом на наличие аномалий или наследственных заболеваний.
• Аккредитованная лаборатория. Лаборатория учреждения сертифицирована по стандартам ISO 15189 и ISO 15190.
• Критерии отбора. Для следующих этапов выбирают только эмбрионы, у которых не выявлены генетические нарушения.

Показания для пациентов

Это диагностическое исследование обычно рекомендуют пациенткам, у которых в анамнезе было два или более выкидыша до 12-й недели беременности. Оно также подходит женщинам в возрасте 35 лет и старше при наличии медицинских показаний. Пары, у которых две попытки вспомогательных репродуктивных технологий подряд оказались неудачными, часто прибегают к этому тестированию. Кроме того, в клинике проводят извлечение сперматозоидов из яичка (TESE) при тяжёлых формах мужского бесплодия, чтобы найти жизнеспособные сперматозоиды.

Качество и стандарты

Prime Fertility Clinic — третий отдельный центр лечения бесплодия в Таиланде, получивший соответствующие международные аккредитации. Хотя при тестировании оцениваются половые хромосомы, выбор пола не допускается. Все генетические диагнозы требуют медицинской оценки врача с учётом анамнеза пациента. Пациенты могут запросить консультацию через Bookimed, чтобы обсудить эти варианты диагностики.