Клиника Мемориал Шишли
Обладая более чем 25-летним клиническим и академическим опытом, врач является высококвалифицированным специалистом в области ортопедии и травматологии. Клиническая экспертиза охватывает хирургию кисти, хирургию стопы и голеностопного сустава, артропластику, ортопедическую онкологию и травматологическую хирургию. Врач занимал значимые должности в различных учебных и исследовательских больницах, в том числе был одним из основателей клиники хирургии кисти в Учебно-исследовательской больнице заболеваний костей Балталиманы.
Врач прошел международную профессиональную подготовку, включая стажировку в больнице Маунт-Синай в Чикаго. Получив звание доцента в 2018 году, врач стал профессором в 2024 году и в настоящее время практикует как специалист в области ортопедии и травматологии.
Д-р Сиар Дурсун — детский невролог в университетской больнице Medipol Pendik в Стамбуле. Он специализируется на лечении сложных неврологических заболеваний у детей, включая эпилепсию и детский церебральный паралич. Д-р Дурсун получил медицинское образование в Университете Аднана Мендереса и Измирской исследовательской больнице. Он работает в университетском центре, который ежегодно обслуживает 350 000 пациентов.
Доктор Ибрахим Зиял — нейрохирург больницы Memorial Göztepe в Стамбуле (2025–н.в.). Ранее — профессор и заведующий кафедрой нейрохирургии Университета Мармара (2012–2025). До этого преподавал в Университете Хаджеттепе (2001–2012). Основатель и первый руководитель кафедры нейрохирургии Университета Абант Иззет Байсал (Дюздже) (1999–2001). Работал клиническим исследователем по опухолям мозга в Университете Джорджа Вашингтона (1996–1998). Затем занимался цереброваскулярными заболеваниями в Институте неврологических наук Сан‑Паулу (1998–1999).
Специализация: опухоли основания черепа, хирургия гипофиза и операции при аневризмах/АВМ/каверномах. Ординатура по нейрохирургии: больница Şişli Etfal. Диплом врача: Университет Тракия. Членство: Турецкое нейрохирургическое общество, Ассоциация нейроонкологии, AANS, CNS, WFNS, EANS.
Турция предлагает передовые методы лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) с помощью модифицирующей терапии и протоколов мультидисциплинарного ухода. Основным доступным методом лечения является Нусинерсен (Спинраза), который управляется в рамках национальной системы здравоохранения. Крупные центры с аккредитацией JCI в Стамбуле и Эскишехире предоставляют комплексный неврологический мониторинг и программы физической реабилитации.
Экспертное мнение Bookimed: Хотя многие ищут только медикаментозное лечение, преимущество Турции заключается в специализированной реабилитационной инфраструктуре. Fizyomer Terapia сообщает о 98% успехе в своих программах детской нейрореабилитации. Пациентам следует отдавать приоритет клиникам с интегрированными центрами физиотерапии, чтобы максимизировать пользу от медикаментозного лечения, такого как Спинраза.
Мнение пациентов: Пациенты подчеркивают, что быстрое начало лечения приводит к лучшим результатам, так как время играет решающую роль. Они также отмечают, что постоянная физиотерапия и респираторная поддержка так же важны, как и само лекарство.
Золгенсма в Турции одобрена для лечения пациентов со СМА в возрасте до 2 лет. Доступ к терапии зависит от клинических ограничений веса и специфических генетических критериев. Турецкие регулирующие органы обычно следуют европейским рекомендациям. Эти рекомендации отдают приоритет раннему вмешательству у младенцев, диагностированных в рамках обязательных программ скрининга новорожденных.
Экспертное мнение Bookimed: Турецкие медицинские хабы, такие как больница Memorial Şişli, часто занимаются сложными генетическими случаями. Хотя списки государственного возмещения все еще формируются, ведущие центры содержат мультидисциплинарные команды. Эти команды помогают управлять переходом от первоначального диагноза к введению генной терапии. Семьи часто начинают со скрининга в аккредитованных учреждениях, чтобы получить медицинские отчеты для сбора средств или юридических обращений.
Мнение пациентов: Родители подчеркивают, что подтверждение ограничения по весу так же важно, как и возраст. Они отмечают, что начало процесса сразу после скрининга новорожденных имеет решающее значение для соблюдения строгих временных рамок.
В Турции действует обязательная национальная программа скрининга на спинальную мышечную атрофию (СМА). Инициатива, запущенная в 2021 году, включает бесплатные тесты для носителей гена для пар перед вступлением в брак. Скрининг новорожденных был добавлен в мае 2022 года. Эти услуги позволяют выявить риски на ранней стадии и обеспечить немедленное медицинское вмешательство.
Экспертное мнение Bookimed: Турецкие клиники, такие как Memorial Şişli, интегрируют передовые генетические отделения с центрами ЭКО для профилактики СМА. Наши данные показывают, что для проведения ПГД стоит выбирать центры с аккредитацией Joint Commission International (JCI). Эти учреждения обслуживают большой поток пациентов из более чем 160 стран, обеспечивая соответствие генетических протоколов международным стандартам безопасности.
Мнение пациентов: Семьи считают, что Турция действует очень проактивно, поскольку скрининг здесь является рутинной процедурой. Они подчеркивают, что выявление СМА при рождении жизненно важно, так как успех лечения зависит от его начала до появления симптомов.
Частота носительства спинальной мышечной атрофии (СМА) в Турции варьируется от 1 из 20 до 1 из 44 человек. Этот показатель значительно выше средних мировых значений. Последние национальные данные за 2024 год подтверждают, что примерно 2,26% населения являются носителями делеции гена SMN1.
Экспертное мнение Bookimed: Высокая частота носительства в Турции привела к созданию одной из самых агрессивных программ скрининга в мире. Учреждения, такие как Fizyomer Terapia, ежегодно обслуживают более 10 000 пациентов, нуждающихся в реабилитации. Этот высокий объем работы в турецких клиниках гарантирует врачам огромный практический опыт работы с редкими вариантами СМА. Парам следует отдавать предпочтение центрам с аккредитацией JCI в Стамбуле для получения генетической консультации из-за наличия там специализированных отделений.
Мнение пациентов: Пациенты подчеркивают важность раннего скрининга новорожденных в Турции для выявления симптомов до того, как они усугубятся. Многие отмечают, что статус носителя является распространенным явлением, и настаивают на необходимости прохождения генетической консультации перед планированием семьи.