Лучшие страны для теста на мутацию генов KRAS, NRAS,BRAF

Anadolu Medical Center поддерживается Johns Hopkins Medicine для проведения молекулярного тестирования высокого уровня. Тестирование на мутации KRAS, NRAS и BRAF обычно стоит около 1500 долларов. Расширенная панель, включающая скрининг MSI и HER2, может стоить около 3000–3600 долларов. Этот вариант более высокого уровня включает полный пересмотр патологических блоков и молекулярное профилирование. Центр обладает золотой наградой Planetree Gold Award и аккредитацией IASIOS для интервенционной онкологии. Доктор Бюлент Карагёз обеспечивает экспертный контроль за этими диагностическими оценками. Результаты обрабатываются в амбулаторных условиях с использованием безопасных патологических блоков тканей.

Для проведения этого анализа в больнице Memorial Şişli используется лаборатория молекулярной патологии, аккредитованная по стандарту ISO 15189. В учреждении применяется цифровая патология с поддержкой ИИ на платформе Aiforia. Эта технология повышает точность диагностики при выявлении мутаций KRAS, NRAS и BRAF. Патологи и специалисты по молекулярной диагностике проводят тестирование совместно с лабораторией генетики. Стоимость тестирования на мутации в этой больнице, аккредитованной JCI, может составлять около 1 900 долларов США. Процесс соответствует международным протоколам NCCN и ESMO, что помогает определить подходящие варианты таргетной терапии.

Больница Hisar Hospital Intercontinental проводит генетический анализ на мутации KRAS, NRAS и BRAF в учреждении, аккредитованном JCI. Для выявления конкретных мутаций используют образцы крови (жидкостная биопсия) или ткани. Специалист-генетик интерпретирует результаты, чтобы помочь подобрать таргетную терапию при раке лёгких, поджелудочной железы и колоректальном раке. Результаты обычно готовы в течение нескольких дней или недель. В больнице есть специализированное генетическое отделение, которое занимается проведением таких диагностических исследований.

Медицинский центр Сураски использует панель FoundationOne CDx для выявления мутаций в 324 генах, способствующих развитию рака, включая KRAS, NRAS и BRAF. Собственное подразделение молекулярной патологии больницы проводит более 700 молекулярных тестов в год. Профессор Дов Хершковиц и доктор Ринат Эшель интерпретируют результаты, чтобы помочь подобрать таргетную терапию. Это учреждение, аккредитованное JCI, располагает лабораторией патологии, сертифицированной по ISO 9001. Для исследования образцов опухолевой ткани или крови применяются секвенирование нового поколения и методы на основе ПЦР. Онкологическое подразделение ежегодно оказывает помощь 40 000 пациентам.

Больница Memorial Bahçelievler располагает аккредитованной по стандарту ISO 15189 патоморфологической лабораторией для проведения молекулярно-генетических исследований. Специалисты используют цифровую патологию и анализ с поддержкой ИИ для выявления мутаций в генах KRAS, NRAS и BRAF. Эти тесты проводятся на материале биопсии опухолевой ткани или хирургических образцах. Результаты обычно готовы в течение 2–10 дней. Учреждение аккредитовано JCI и имеет сертификат LEED Platinum за соответствие экологическим стандартам. Патоморфологи и специалисты по генетике интерпретируют каждый молекулярный отчет для содействия в выборе терапии.

Больница Memorial Antalya проводит тестирование на мутации в лаборатории, аккредитованной по стандартам TS EN ISO 15189. Эта аккредитация подтверждает качество и компетентность услуг молекулярной патологии. Проведение исследований координируется с комплексной генетической лабораторией группы Memorial Health Group для выявления маркеров, необходимых для таргетной терапии. Больница аккредитована JCI и предоставляет специализированные услуги для иностранных пациентов. Специалисты используют результаты молекулярных исследований для постановки диагноза и выбора точного лечения различных типов опухолей.

Больница Memorial Ataşehir использует цифровую патологию с поддержкой ИИ и алгоритмы Aiforia CE-IVD для точного выявления мутаций. Исследования проводятся в аккредитованной по стандарту ISO 15189 лаборатории патологии и генетики. Специалисты анализируют образцы опухолевой ткани или крови на наличие мутаций KRAS, NRAS и BRAF. Результаты обычно готовы в течение 2–10 дней. Учреждение аккредитовано JCI и координирует исследования через собственное отделение генетики. Патологи и специалисты по молекулярной генетике интерпретируют все результаты, чтобы помочь принять решения о таргетной терапии.

Больница Liv Bona Dea Hospital Baku проводит молекулярно-патологические исследования в собственной лаборатории, аккредитованной JCI. В ходе аккредитации в 2022 году учреждение достигло 100% соответствия требованиям. Больница ежегодно принимает более 200 000 пациентов и входит в международную сеть Liv Hospital. Анализ генетических мутаций выполняет опытная команда патологов, обладающая экспертными знаниями в области анализа ДНК. В учреждении есть специализированный онкологический центр и отделение патологии, специализирующееся на гистопатологии. Согласованная работа лаборатории и банка крови обеспечивает быстрое проведение диагностических исследований.

Клиника Мемориал в Анкаре (Memorial Ankara Hastanesi) — одна из крупнейших частных больниц столицы Турции.

Госпиталь специализируется на кардиологии, сердечно-сосудистой хирургии, медицинской онкологии и ортопедии. Здесь проводят операции на сердце через тонкий катетер, без разрезов грудины, а радиотерапию опухолей выполняют на установке последнего поколения — Elekta Versa HD.

Мемориал в Анкаре награждена международным сертификатом качества лечения JCI.

Клиника Valued Med Hub Hospitals — частный многопрофильный медицинский центр, расположенный в Стамбуле, Турция. Специализируется на нейрохирургии, онкологии, офтальмологии и хирургии. Клиника принимает как взрослых, так и детей. Ежегодно здесь проходят лечение 300 пациентов. Чаще всего клинику выбирают пациенты из стран СНГ, Европы и Содружества, а также США, Канады и Австралии.